مرض نقص الخميرة هو مرض فقر الدم الناجم عن عوز سداسي فوسفات الغلوكوز النازع للهيدروجين، وهو عبارة عن خلل أنزيمي شائع عند الأشخاص ذو البشرة السمراء، ويمكن أن يُسبب هذا الخلل إحداث انحلال الدم بعد تناول بعض أنواع الأدوية، وفي السطور التالية من “بنات ONE” نتعرف على أعراض نقص الخميرة بالجسم وأسبابه.
أعراض نقص الخميرة
في الغالب مصابي مرض نقص الخميرة لا يظهر عليهم أعراض كثيرة، ومن العلامات على الجسم التي تظهر ما يلي:
- الشحوب، وخاصةً في الشفاه واللسان.
- اليرقان، والذي يظهر على الجلد أو العيون.
- تضخم الطحال.
- تغير لون البول، حيث يظهر البول باللون الداكن.
- الدوخة والتعب الشديد.
- تسارع في ضربات القلب.
- ضيق التنفس أو التنفس السريع.
أسباب مرض نقص الخميرة
مرض فقر الدم أو نقص الخميرة من الأمراض التي تنتج من عوامل وراثية، حيث تنتقل من الآباء من خلال الجينات، وقد يكون كلا الأبوين حاملين للمرض أو أحداهما.
طرق علاج مرض نقص الخميرة
يعتمد علاج مرض فقر الدم على تناول الأدوية التي يصفها الطبيب والامتناع تمامًا عن أدوية أخرى مثل ما يلي:
- هناك بعض أنواع الأدوية التي تُسبب فقر الدم من خلال تحليل خلايا الدم الحمراء، لذا يجب تجنب تناول أدوية السفا، ومجموعة الكوينولون من المضادات الحيوية.
- الأسبرين.
- الأدوية المستخدمة لعلاج السرطان.
- أدوية الملاريا.
- النفتالين، كما يمكن العثور عليه في مواد التبخير.
نصيحة بنات ONE
يعتمد العلاج بشكل أساسي على العمر، والصحة العامة للمريض، ومدى تطور المرض، وعلى الرغم من ذلك فإن المرض لا يُسبب مشكلات كبيرة بالجسم، ويتمثل العلاج في تجنب تناول الأدوية والأطعمة التي يحذر منها الطبيب.
