ثلاسيميا هو أحد أمراض الدم الوراثية التي تظهر في الدم، ويعتبر هذا المرض عيبًا خلقيًا ولا يتم اكتشافه عن طريق الخطأ إلا في الحالات الشديدة، و يمكن أن تكون قاتلة للجنين وهو لا يزال داخل الرحم، وهو يحدث بسبب عيوب مرضية في جين الكريات الحمراء ويمكن علاجها عن طريق نقل الدم، وفي التالي من “بنات one” نتعرف على أعراض مرض الثلاسيميا على الطفل الرضيع.
أسباب مرض الثلاسيميا
الثلاسيميا هو مرض وراثي موروث من الآباء من خلال جينات معيبة من كريات الدم الحمراء، تنتقل الحالة إذا كان كلا الوالدين حاملين للجين المرضي.
ففي حالة وجود خلل في الهيموغلوبين، وهو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) في الدم، والذي له دور في نقل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم، يؤثر وجود ألجين المرضي بشكل خطير على الخلايا الحمراء، حالة تفاعل الجسم من خلال استكمال إنتاج خلايا الدم الحمراء التي تحتوي على العيب.
أعراض مرض الثلاسيميا على الطفل الرضيع
يبدأ المرض في الظهور عندما يكون الطفل عمره بين 3-6 أشهر، وتظهر علامات المرض كما يلي:
- فقدان الرغبة في تناول الطعام.
- شحوب في الوجه واصفراره في بعض الأحيان.
- التأخر في النمو.
- الإصابة بالالتهابات بشكل متكرر.
- التغير في شكل العظام، خاصة عظام الوجه والوجنتين وتصبح ملامح الوجه مميزة.
- تضخم الكبد والطحال.
طرق علاج الثلاسيميا
تعتمد طرق العلاج على حسب نوع المرض وشدته، وتكمن سُبل العلاج فيما يلي:
عمليات نقل الدم هي أفضل علاج معروف، فمن خلال عمليات النقل، يتلقى الطفل الدم مع كريات الدم الحمراء صحية، والتي تحتوي على الهيموغلوبين الطبيعي.
حيث يوصي الأطباء بنقل منتظم، لأن خلايا الدم الحمراء تعيش في الجسم لمدة 120 يومًا، وبعدها يحتاج الطفل إلى إمدادات جديدة من الخلايا السليمة.
